1.回收 COD 废液中硫酸汞 以美国哈希公司生产的 COD 小分管试剂为例,将已使用过的 COD 消解管内白色沉淀硫酸 汞进行分离。将管内废液连同白色沉淀转移到到 250 毫升烧杯中,同时重复用废液倒满 10 毫升 COD 管,再准备 2 个 50 毫升小烧杯,分别装好纯水,将纯水倒入 COD 管洗管内壁,重复 两次或以上,使其中溶液尽可能全部转移。静置后上清液倒入试剂瓶中,烧杯中白色沉淀即为 硫酸汞结晶。
2.将 COD 废液中 Cr6+还原为 Cr3+ 将上述上清液置于电炉上加热,将经研磨成粉状后的硫酸亚铁铵(或硫酸亚铁)加入此溶 液中,使溶液成蓝绿色即止,即 Cr6+还原为 Cr3+。
3.回收氯化银 把上清液转移到烧杯中,在 75 -100℃不断搅拌下加热煮沸。
PCR检测是指将微量DNA片段进行大量扩增,以便进行结构和功能分析。
PCR即聚合酶链反应,其原理是在体外模拟体内DNA的复制过程,基本反应步骤包括变性、退火、延伸,新合成的DNA分子作为下一轮的合成模板,而上述步骤为一个循环,在经过25~30次循环后扩增DNA会完成。
此外,PCR检测的主要目的包括获得目的基因片段、DNA和RNA微量分析、DNA序列分析、基因突变分析等,而对于快速诊断细菌性传染病等方面也同样有着重要意义。
试剂检测盒主要有两种,一种是普遍使用的基于RT-PCR技术的快速检测试剂盒,另一种是基于基因测序的检查试剂盒,这种由于受限于测序设备,使用不多。
目前,试剂盒被用来进行疑似病例的确诊工作。
在生物科技领域,ELISA试剂盒检测原理是一种常用且重要的技术方法,用于检测和测量生物体内特定抗体或抗原的存在。ELISA代表"酶联免疫吸附测定"(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay),它结合了免疫学和生物化学的原理,提供了一种敏感且特异性高的方法来定量检测目标分子。
ELISA试剂盒检测主要通过抗体与抗原之间的特异性结合来实现。ELISA试剂盒通常包含固定在试剂盒表面的抗原或抗体以及用于检测和测量的酶。以下是ELISA试剂盒检测原理的详细步骤:
首先,在试剂盒的微孔板表面固定抗原或抗体。这些抗原或抗体能够特异性结合目标分子,它们会和样本中的目标分子发生特异性的结合。
将待测样本加入到微孔板中,样本中的目标分子将与固定在表面的抗原或抗体发生结合反应。待测样本可以是血清、尿液、唾液等生物体内液体样本。为了去除非特异性结合的物质,需要进行洗涤步骤。
接下来,将与目标分子特异性结合的二抗加入到微孔板中。二抗是抗体的抗体,能够特异性地与目标分子上结合的抗体发生结合反应。二抗通常被标记有酶,例如辣根过氧化物酶(HRP)。
添加含有特定底物的试剂,该底物能够与酶发生反应产生可测量的信号。常用的底物是硫酸碘化苯胸腺嘧啶(TMB),在酶的作用下,它会被氧化成蓝色产物。
测定底物反应生成的信号,可以通过比色法、荧光法或发光法进行。这些方法可以测量信号的强度,从而确定目标分子在样本中的存在量。测定后的结果可以通过仪器或人工读取,通常通过对照样品进行标定,比较样品的信号强度来进行定量分析。
ELISA试剂盒检测原理的优点是其高度特异性和敏感性。它可以检测非常低浓度的目标分子,并且在广泛的实验室应用中被广泛接受。由于其简单且相对快速的操作,ELISA试剂盒检测也被广泛应用于医学诊断、药物研发和生物学研究中。
总结而言,ELISA试剂盒检测原理是一种重要的生物技术方法,利用特异性结合反应来检测和测量生物体内特定抗体或抗原的存在。通过固定抗原或抗体于微孔板表面,配合样品的加入与洗涤、特异性二抗的加入、底物的加入以及信号测定与分析等步骤,ELISA试剂盒检测提供了一种准确、灵敏且便捷的检测方法。其广泛应用于医学诊断、药物研发和生物学研究等领域,正为生命科学的进展做出重要贡献。
--- 在生物科技领域,ELISA试剂盒检测原理是一种常用且重要的技术方法,用于检测和测量生物体内特定抗体或抗原的存在。ELISA代表"酶联免疫吸附测定"(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay),它结合了免疫学和生物化学的原理,提供了一种敏感且特异性高的方法来定量检测目标分子。 ELISA试剂盒检测主要通过抗体与抗原之间的特异性结合来实现。ELISA试剂盒通常包含固定在试剂盒表面的抗原或抗体以及用于检测和测量的酶。以下是ELISA试剂盒检测原理的详细步骤: ## 1. 表面固定抗原或抗体 首先,在试剂盒的微孔板表面固定抗原或抗体。这些抗原或抗体能够特异性结合目标分子,它们会和样本中的目标分子发生特异性的结合。 ## 2. 样本加入与洗涤 将待测样本加入到微孔板中,样本中的目标分子将与固定在表面的抗原或抗体发生结合反应。待测样本可以是血清、尿液、唾液等生物体内液体样本。为了去除非特异性结合的物质,需要进行洗涤步骤。 ## 3. 二抗加入与洗涤 接下来,将与目标分子特异性结合的二抗加入到微孔板中。二抗是抗体的抗体,能够特异性地与目标分子上结合的抗体发生结合反应。二抗通常被标记有酶,例如辣根过氧化物酶(HRP)。 ## 4. 底物加入 添加含有特定底物的试剂,该底物能够与酶发生反应产生可测量的信号。常用的底物是硫酸碘化苯胸腺嘧啶(TMB),在酶的作用下,它会被氧化成蓝色产物。 ## 5. 信号测定与分析 测定底物反应生成的信号,可以通过比色法、荧光法或发光法进行。这些方法可以测量信号的强度,从而确定目标分子在样本中的存在量。测定后的结果可以通过仪器或人工读取,通常通过对照样品进行标定,比较样品的信号强度来进行定量分析。 ELISA试剂盒检测原理的优点是其高度特异性和敏感性。它可以检测非常低浓度的目标分子,并且在广泛的实验室应用中被广泛接受。由于其简单且相对快速的操作,ELISA试剂盒检测也被广泛应用于医学诊断、药物研发和生物学研究中。 总结而言,ELISA试剂盒检测原理是一种重要的生物技术方法,利用特异性结合反应来检测和测量生物体内特定抗体或抗原的存在。通过固定抗原或抗体于微孔板表面,配合样品的加入与洗涤、特异性二抗的加入、底物的加入以及信号测定与分析等步骤,ELISA试剂盒检测提供了一种准确、灵敏且便捷的检测方法。其广泛应用于医学诊断、药物研发和生物学研究等领域,正为生命科学的进展做出重要贡献。重铬酸钾法测定COD原理: 在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。 CrO+14H+6e 2Cr+7HO (水样的氧化)。希望对大家有所帮助!
1) 重铬酸盐回流法
测定原理:在硫酸酸性介质中,以重铬酸钾为氧化剂,硫酸银为催化剂,硫酸汞为氯离子的掩蔽剂,消解反应液硫酸酸度为9mol/L,加热使消解反应液沸腾,148℃±2℃的沸点温度为消解温度。以水冷却回流加热反应反应2h,消解液自然冷却后,以试亚铁灵为指示剂,以硫酸亚铁铵溶液滴定剩余的重铬酸钾,根据硫酸亚铁按溶液的消耗量计算水样的COD值。
优缺点:回流装置占的实验空间大,水、电消耗较大,试剂用量大,操作不便,难以大批量快速测定。
(2) 高锰酸钾法
测定原理:以高锰酸钾作氧化剂测定COD,所测出来的COD称为高锰酸盐指数(CODMn)。水样加入硫酸呈酸性后,加入一定量的高锰酸钾溶液,并在沸水浴中加热反应30min。剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原,再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠,通过计算求出高锰酸盐指数。
优缺点:高锰酸钾法的优点是实验过程中产生的污染比国标法小,但是缺点是试验中需要回滴过量草酸钠,耗时长,并且酸性高锰酸钾法氧化性较低,氧化不彻底,所以测得高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低,通常与国标法测定结果相差3-8倍。因此,CODCr主要针对还原性污染物相对含量较高的废水,而CODMn主要针对污染物相对较低的河流水和地表水。
(3) 分光光度法
测定原理:这种方法的原理与国标法相同。其测定原理也是在酸性溶液中,试液中还原性物质与重铬酸钾反应,生成三价铬离子,三价铬离子对波长为600nm的光有很大的吸收能力,其吸光度与三价铬离子浓度的关系服从郎伯一比尔定律。三价铬离子与试液中还原性物质的量有关,因而通过测定三价铬的吸光度可以间接测出试液的COD值。
优缺点:此方法相对于传统的国标法来说,有效的节省了消耗在配置化学试剂的时间,无需进行滴定,操作方便。然而唯一美中不足的地方实验中消解过程仍需耗费2小时。
(4) 快速消解法
经典的标准方法是回流2h法,人们为提高分析速度,提出各种快速分析方法。主要是提高消解反应体系中氧化剂浓度,增加硫酸酸度,提高反应温度,增加助催化剂等条件来提高反应速度的方法。
优缺点:消解体系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l,反应温度由150℃提高到165℃,消解时间由2h减少到10min~15min。缺点为微波炉种类不同,试验的功率和时间均不同。
(5) 快速消解分光光度法
测定原理:快速消解分光光度法是指采用密封管作为消解管,取小计量的水样和试剂于密封管中,放入小型恒温加热皿中,恒温加热消解,并用分光光度法测定COD 值。
优缺点:占用空间小,能耗小,试剂用量小,废液减到最小程度,能耗小,操作简便,安全稳定,准确可靠,适宜大批量测定。
只要是正规厂出来的东西都比较标准,都符合要求,检测也会准,如果你买到假货,或者说是不是正规的牌子?那就不敢保证。
化学需氧量COD(Chemical Oxygen Demand)是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中,能被强氧化剂氧化的物质(一般为有机物)的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中,它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数,常以符号COD表示。
COD测定仪是用来快速测定COD指标的一款仪器。该系列产品遵循国际标准(ISO)和国家标准(HJ-T399-2007)的基本原则,是基于常规滴定方法对时间效率的应用过低、试剂耗材费用高、耗能大而开发的用仪器取代人工的快速测定COD指标的一款仪器。
cod是检测化学需氧量,废水处理厂出水和污染的水中,能被強氧化剂氧化的物质的氧质量。
废水cod的检测方法是重铬酸钾法COD测定。
重铬酸钾法测定COD原理:在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。
重铬酸钾法测定COD原理:
在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。
Cr₂O₇+14H+6e 2Cr+7H₂O (水样的氧化)
Cr₂O₇+14H+6Fe 2Cr+6Fe+7H₂O (滴定)
Fe+ 试亚铁灵(指示剂)→ 红褐色(终点)
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