如果是实验的话可以用PI等专门染活细胞或死细胞的染料进行染色,再用荧光显微镜或者流式细胞仪测量,原理一般是细胞膜的渗透性(比如死细胞一般细胞膜很通透,PI就会透过进行染色,活细胞则不会)。还有其他的一些染料则是测细胞凋亡的标志物(比如caspase含量)。
如果是只能在显微镜下观察判断的话,对于贴壁的细胞可以观察它是否贴壁以及它的形态(比如凋亡会有起泡,blob),但是这种方法非常不准确。。
流式细胞仪是一种分析和筛选细胞的工具,其原理是将细胞悬浮液通过一个细长的注射管,使其在一个窄的光束中流动,并通过流式细胞仪中的激光束。
当细胞流过激光束时,细胞中的染色质或标记物会发生光散射和荧光信号。这些信号被收集并转换成电信号,通过计算机处理和分析得到细胞的数量、大小、形态和表面标记。
通过这种方式,流式细胞仪不仅可用于检测细胞数量、分子分布和活性等,还可利用分选系统实现细胞的分选和分离。
流式细胞仪(Flow cytometer )是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量,并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。
多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器,它只能测量一个细胞的诸如总核酸量,总蛋白量等指标,而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说,它的细节 分辨率为零。
流式细胞仪得到的都是相对值。如果你的样本可以看到一个阳性和一个阴性群,那很容易分析,直接比较两个群的百分比就可以了。
如果这个细胞样本只有一个群,比较不同样本,那需要得出这个FITC-A的几个参数来比较,可以使用的参数一般有Median Fluorescence Intensity或者Mean Fluorescence Intensity。比较不同组的这个参数进行分析
流式细胞周期结果可通过以下步骤进行分析:明确结论是可以通过细胞的DNA含量得出,分析结果可以区分出不同阶段细胞的百分比。在实验过程中,需要使用细胞标记物标记DNA,然后使用流式细胞仪对细胞进行检测,得出直方图结果,再利用软件进行绘图和分析。除此之外,还可以根据细胞周期不同的生理特点,结合其他实验结果进行综合分析,如细胞凋亡率等。流式细胞周期结果的分析对于细胞学研究和临床诊断都具有重要意义。
流式细胞分析是一种利用流式细胞仪对细胞进行自动分析和分选的现代技术。它集激光技术、流体力学、电子技术、计算机技术、荧光标记技术、单克隆抗体技术、细胞免疫学于一体,能够对细胞或微粒的物理、生化、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测。
根据不同的标记,流式细胞分析可以用于对细胞进行分类,并可以进行多参数检测的分析。
Copyright © 2024 温变仪器 滇ICP备2024020316号-40