通常条件下，分子处于单重态的基态。分子受到紫外至红外激励的光子入射作用后，分子得到受激而引起电子能级的跃迁或振动和转动能级的跃迁，分子受激后，处于电子激发的单重态的某种振动激发态( v ≠0)的分子或通过内部转换(Internal Conversion)和振动弛豫(Vibrational Relaxation)的非辐射，相继发射荧光光子，回到电子基态得到荧光光谱；或通过激发单重态S1和激发三重态T1间的系间窜越(Intersystem Crossing)和振动弛豫至T1 ( v =0)，放出能量回到基态S0( v =0,1)得到荧光光谱的光子。
原理：锡膏检查机增加了锡膏测厚的雷射装置，所以SPI可能遇到的问题与AOI类似，就是要先取一片拼板目检没有问题后让机器拍照当成标准样品，后面的板子就依照第一片板子的影像及资料来作判断，这样当然会有很多的误判率，所以必须不断的修改其参数，直到误判率降低到一定水准，所以并不是把SPI机器买回来就可以使用，还必须有工程师维护。
钨矿浮选设备浮选钨矿原理是根据液体表面张力的作用原理,使钨矿中固体污染物黏附在小气泡上。
当空气通入废水时,废水中的细小颗粒物共同组成三相体系。细小颗粒黏附到气泡上时,使气泡界面发生变化。颗粒能否黏附于气泡上与颗粒和液体的表面性质有关。
亲水性颗粒易被水润湿,水对它有较大的附着力,气泡不易水对它有较大的附着力，气泡不易把水推开取而代之，这种颗粒不易黏附于气泡上而除去。
而疏水性颗粒则容易附着于气泡而被除去。
是利用光电效应的原理，结合透射和反射的光谱特性，将物料中的杂质分离出来。光电筛选过程中，通过光源照射在物料上，杂质吸收光的能量造成相应的信号，经过传感器采集至电路，即可对物料中的杂质进行分类分离。光电技术的发展使光电筛选成为既有效又省时省力的物料筛选方式。
筛选法的原理是通过对一个大集合进行逐步的筛选和选择，将其中符合条件的元素筛选出来，得到一个符合特定条件的子集。其基本思想是通过不断筛选，逐渐缩小范围，最终选出符合要求的元素，从而达到筛选的目的。筛选法常用于数据处理、信息检索等领域，例如在搜索引擎中，就需要使用筛选法来对大量的网页进行筛选和排序，以便呈现给用户最有用的信息。
物料进入道工序层分级振动筛，层将石块砖块及大的物料从上层分离从出杂口出来，层为分好级的物料下入下粮口，达到高纯度的商品粮物料上到机器筛面后，由于作用于鱼鳞筛面的反向风，使物料由于比重的不同，产生了截然不同的两个运动方向，比重重的向前走进入下道清理工序，比重轻的物料霉籽向后走由内部螺旋搅龙将其推出出杂口。
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DNA探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获得DNA探针数量很多，有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针。这类探针多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。
这些DNA片段须是特异的，如细菌的毒力因子基因探针和人类Alu探针。
这些DNA探针的获得有赖于分子克隆技术的发展和应用。
以细菌为例，目前分子杂交技术用于细菌的分类和菌种鉴定比之G+C百分比值要准确的多，是细菌分类学的一个发展方向。
加之分子杂交技术的高敏感性，分子杂交在临床微生物诊断上具有广阔的前景。
细菌的基因组大小约5×106bp，约含3000个基因。各种细菌之间绝大部分DNA是相同的，要获得某细菌特异的核酸探针，通常要采取建立细菌基因组DNA文库的办法，即将细菌DNA切成小片段后分别克隆得到包含基因组的全信息的克隆库。
然后用多种其它菌种的DNA作探针来筛选，产生杂交信号的克隆被剔除，最后剩下的不与任何其它细菌杂交的克隆则可能含有该细菌特异性DNA片段。
将此重组质粒标记后作探针进一步鉴定，亦可经DNA序列分析鉴定其基因来源和功能。
因此要得到一种特异性DNA探针，常常是比较繁琐的。
探针DNA克隆的筛选也可采用血清学方法，所不同的是所建DNA文库为可表达性，克隆菌落或噬斑经裂解后释放出表达抗原，然后用来源细菌的多克隆抗血清筛选阳性克隆，所得到多个阳性克隆再经其它细菌的抗血清筛选，最后只与本细菌抗血清反应的表达克隆即含有此细菌的特异性基因片段，它所编码的蛋白是该菌种所特有的。
用这种表达文库筛选得到的显然只是特定基因探针。
构建一种特殊的载体， 该载体含有一段与靶基因同源的序列，在这段序列的某一外显子中插入 Ncor 基因作为正选择标记
淀粉遇碘显蓝色.因此,先用笔蘸淀粉溶液在纸上作画,再喷以碘液,便有显色反应发生.
酸性高锰酸钾溶液易被还原而褪色.
酚酞遇碱显蓝色和石蕊的"酸红碱蓝"也属氧化还原反应.
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