液相色谱法的基本原理？

一、液相色谱法的基本原理？

液相色谱法的基本机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。

根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱..

二、色谱法分离的基本原理？

混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，一般是N2、He等）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。

但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来，也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附，结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度小的组分后流出。

当组分流出色谱柱后，立即进入检测器，检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例，当将这些信号放大并记录下来时，它包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时，色谱图的记录是检测器的本底信号，即色谱图的基线。

三、吸附色谱法的基本原理？

吸附色谱的基本原理

物理吸附又称表面吸附，是因构成溶液的分子（含溶质及溶剂）与吸附剂表面分子的分子间里的相互作用所引起的。

基本特点：无选择性、可逆吸附、快速。

基本规律：“相似者易于吸附”，固液吸附时，吸附剂、溶质、溶剂三者统称为吸附过程的三要素。

三要素：吸附剂、溶质(被分离物)、溶剂。

基本原理：吸附与解吸附的往复循环。

物理吸附过程：吸附——解吸附——再吸附——再解析——直至分离

基本特点：有选择性、不可逆吸附。

基本原理：产生化学反应。酸性物质与Al2O3发生化学反应；碱性物质与硅胶发生化学反应；Al2O3容易发生结构的异构化，应尽量避免。 

四、色谱法的基本原理是什么？

色谱法基本原理是指在填充色谱柱中，当组分随流动相向柱出口迁移时，流动相由于受到固定相颗粒障碍，不断改变流动方向，使组分分子在前进中形成紊乱的类似涡流的流动。

色谱法（ chromatography ）又称色谱分析、色谱

分析法、层析法，是一种分离和分析方法，在分析化学、有化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。

五、气相色谱法的基本原理？

气相色谱法（Gas Chromatography, GC）是一种常用的分析技术，用于分离和定量分析化合物混合物中的成分。其基本原理是利用样品中各组分在固定填充物上的扩散特性和相互作用来实现分离。

以下是气相色谱法的基本原理：

柱：气相色谱中使用的柱通常是长而细的玻璃或金属管，内壁被涂覆或装填了固定填充物。填充物通常是多孔的固体材料，如聚合物或硅胶，具有大量内表面积。

载气：通过柱中流动的惰性气体称为载气（Carrier Gas），通常使用氢气、氮气或氦气。载气的选择取决于分析需求和柱的类型。

样品进样：待分析的混合物采用合适的进样方式输入色谱仪系统中，常见的进样方式包括进样针或自动进样器。样品可能需要预处理、稀释或转化为气态形式。

分离：样品混合物由进样端进入柱中，在柱内与填充物相互作用。不同组分根据它们与填充物的扩散率和相互作用性质的差异，在柱内以不同的速率移动。

检测：经过柱的各组分在离开柱之前通过检测器进行检测。最常用的检测器是检测组件浓度的传感器或探测器，如热导、火焰离子、电子捕获、质谱等。

数据处理：检测器将信号转化为电信号，并连接至计算机系统进行信号采集、处理和定量分析。

通过对样品中的化合物进行分离和检测，气相色谱法可以提供化合物的相对含量、结构鉴定和定量分析等信息。该技术在化学、环境、制药、食品、石油等领域中具有广泛应用。

六、高效液相色谱法基本原理？

原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。

七、高效液相色谱法分离的基本原理？

1、高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。

2、高效液相色谱法有“四高一广”的特点：

（1）高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。

（2）高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。

（3）高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。

（4）高灵敏度：紫外检测器可达0。01ng，进样量在μL数量级。

（5）应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

八、空间排阻色谱法的基本原理？

机理是立体排阻，样品组分与固定相之间不存在相互作用的现象。色谱柱的填料是凝胶，它是一种表面惰性，含有许多不同尺寸的孔穴或立体网状物质。凝胶的孔穴大小与被分离的试样大小相当。仅允许直径小于孔开度的组分分子进入，这些孔对于流动相分子来说是相当大的，以致流动相分子可以自由地扩散出人。对不同大小的组分分子，可分别渗入到凝胶孔内的不同深度，大个的组分分子可以渗入到凝胶的大孔内，但进不了小孔，甚至于完全被排斥。小个的组分分子，大孔小孔都可以渗进去，甚至进入很深，一时不易洗脱出来。

因此，大的组分分子在色谱柱中停留时间较短，很快被洗出，它的洗脱体积（即保留时间）很小。小的组分分子在色谱柱中停留时间较长，洗脱体积卿保留时间）较大，直到所有孔内的最小分子到达柱出口，这种按分子大小而分离的洗脱过程才告完成。 因为分子尺寸一般随分子量的增加而增大，所以根据分子量表达分子尺寸比较方便。将因分子过大而不能部分地进入某一给走固定相孔内的最小的样品粒子的分子量，定义为该固定相的排阻极限。

九、纸色谱法基本原理是什么 ? 呵呵？

纸色谱法是以纸作为载体的色谱法.按分离原理属于分配色谱法的范畴.固定相一般为滤纸纤维上吸附的水分,流动相(展开剂)为有机溶剂.除水以外,滤纸也可以吸留其他物质,如甲酰胺或缓冲溶液等作为固定相.

纸色谱法的一般操作与薄层色谱法相似,即在层析滤纸条的一端(约2cm处),点加样品溶液适量,待干后,将滤纸悬挂于密闭的层析缸内,使滤纸被展开剂蒸气所饱和,然后使展开剂从点有样品的一端,借毛细管的作用缓缓流向另一端,在此过程中各组分随着展开剂的向前移动在两相间进行分配.经过适当时间后,取出滤纸条,画出溶剂前沿,干燥.若待测组分为有色物质则可以观察到有色斑点；若待测组分为无色物质,可用适当的方法进行显色,以观察斑点.

纸色谱法可视为溶质在固定相和流动相之间的连续分配(萃取)的过程.由于组分在两相间的分配系数不同,因而随展开剂迁移的速度不同而达到分离的目的.

十、薄层色谱法和柱色谱法的区别？

1、方法不同

柱色谱又称层析法。是一种以分配平衡为机理的分配方法。

薄层色谱是在被洗涤干净的玻璃（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，待干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，晾干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。

待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。

2、原理不同

柱色谱包含两个相，一个是固定相，一个是流动相。当两相相对运动时，反复多次地利用混合物中所含各组分分配平衡性质的差异，最后达到彼此分离的目的。

薄色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能的不同，或和其它亲和作用性能的差异，使混合物的溶液流经该种物质，进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组份分开。