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化学发光原理?

时间:2024-06-18 14:06|来源:未知|作者:admin|点击:0次

一、化学发光原理?

化学发光是一种物质在化学反应过程中产生光的现象,也被称为化学发光反应或化学发光原理。它基于化学能量转化为光能的过程,常见的化学发光原理有荧光、磷光、化学发光反应和电化学发光等。

以下是几种常见的化学发光原理:

1. 荧光:物质受到激发后,从高能级跃迁到低能级时释放出光,这种现象称为荧光。常见的例子是荧光染料、荧光标记物和荧光指示剂等。

2. 磷光:物质吸收能量后,能量被存储在分子中,然后以较长的时间间隔释放出光,这种现象称为磷光。常见的例子是荧光粉和夜光材料。

3. 化学发光反应:在某些化学反应中,反应物在反应过程中产生激发态物质,激发态物质经过非辐射跃迁时释放出光。常见的例子是发光剂和荧光分析试剂等。

4. 电化学发光:通过电化学反应,在电极表面产生氧化还原反应,产生电子激发态,当电子从激发态返回基态时,释放出光。常见的例子是电化学发光分析和电化学发光材料。

这些化学发光原理在许多领域中都有广泛的应用,包括生物荧光成像、化学分析、材料研究等。

二、化学发光法原理?

某些化合物分子吸收化学能后,被激发到激发态,再由激发态返回至基态时,以光量子的形式释放出能量,这种化学反应称为化学发光反应,利用测量化学发光强度对物质进行分析测定的方法称为化学发光分析法。

化学发光现象通常出现在放热化学反应中,包括激发和发光两个过程,即A+B—C+D C一C+hv式中,A和B为反应物;C“为激发态产物;D为其余产物;M为参与反应的第三种物质;为普朗克常数;v为发射光子的频率。

化学发光反应可在液相、气相、固相中进行。液相化学发光多用于天然水、工业废水中有害物质的测定。例如鲁米诺(3一氨基邻苯二甲酰环肼)与过氧化氢在CO2+、Fe2+、Cu2+、Mn2+等金属子催化下发生化学发光反应,当鲁米诺与过氧化氢过量时,发光强度与金属离子的浓度成正比,可用于测定痕量金属离子。气相化学发光反应主要用于大气中NO。、s02、HzS、Os等气态有害物质的测定。

化学发光分析法的特点是:灵敏度高,可达10-3 mg/L,甚至更低;选择性好,对于多种污染物质共存的大气,通过化学发光反应和发光波长的选择,可不经分离就有效地进行测定;线性范围宽,通常可达5~6个数量级。为此,在环境监测、生化分析等领域得到较广泛的应用。

三、直接化学发光原理?

物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象,可以分为直接发光和间接发光。直接发光是最简单的化学发光反应,有两个关键步骤组成:即激发和辐射。如A、B两种物质发生化学反应生成C物质,反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*,处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。这里C*是发光体,此过程中由于C直接参与反应,故称直接化学发光。

间接发光又称能量转移化学发光,它主要由三个步骤组成:首先反应物A和B反应生成激发态中间体C*(能量给予体);当C*分解时释放出能量转移给F(能量接受体),使F被激发而跃迁至激发态F*;最后,当F*跃迁回基态时,产生发光。

四、化学发光间接法原理?

间接发光又称能量转移化学发光,它主要由三个步骤组成:首先反应物A和B反应生成激发态中间体C*(能量给予体);当C*分解时释放出能量转移给F(能量接受体),使F被激发而跃迁至激发态F*

;最后,当F*跃迁回基态时,产生发光。

五、电化学发光原理?

用三联吡啶钌标记抗原或抗体,利用电化学产生的化学发光原理进行的免疫分析技术。基本原理是免疫反应复合物中的三丙胺和三联吡啶钌在电极周围失去电子,形成三价自由基,激发态的三联吡啶钌退激时发射波长620 nm的光子,并在电极表面反复始进行产生更多光子,测定这些光子使被检测物的信号得以加强。

六、磁微粒化学发光法原理?

原理:异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗体、待测抗原与碱性磷酸酶(AP)标记的 抗体形成“三明治”结构的复合物。

随后加入连有抗荧光素抗体的磁性微粒,通过抗荧光素抗体与荧光素的特异性结合使抗原抗体复合物连接在磁颗粒上,在外加磁场中直接沉淀,将免疫反应形成的复合物与未结合的其他物质分离。

去上清后清洗沉淀的复合物,加入酶促化学发光底物。

底物在酶作用下被催化裂解,形成不稳定的激发态中间体,当激发态中间体回到基态时便发出光子,形成发光反应,即可使用发光仪检测反应的发光强度。

发光强度与待测抗原含量呈正比,使用相应的计算方法便可计算出样本中待测抗原的浓度。

七、化学发光磁珠包被原理?

用MACS磁珠标记细胞;其次,将样品加入到安置在分离器上的MACS分选柱,已标记的细胞留在柱内,未标记的细胞先行流出;较后,从分选器中移出分选柱,洗脱已标记的细胞。

八、msd电化学发光原理?

MSD由于基于电化学发光技术,信号分子SULFO-TAG需在电激发的情况下才能产生信号,因此整个实验流程无需避光,不受实验操作人员技术水平差异的影响。

此外,在实验完成加入所有液体后,并不会被激发出任何信号。只有送入仪器,通过电极电激发后方才产生信号,每孔激发与信号采集时长统一,避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异,数据稳定度极高。

九、微粒子化学发光法原理?

微粒子化学发光是化学发光免疫分析的特殊形式,是以化学发光剂为底物的酶免疫技术,同时应用了磁性微珠做固相载体,增加了吸附面积,使抗原抗体最大限度的结合。以3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰).苯基.1,2一二氧环乙烷(AMPPD)为发光底物在碱性磷酸酶(Alkalinephosphatase,ALP)的作用下,迅速去磷酸酶,生成不稳定的中介体AMPPD-,进而产生激发态产物,当其跃迁回到基态时产生光子。

微粒子化学发光技术所需标本量极少,孵育时间大大缩减,同时因其选择性吸附抗原,从而提高了特异性、灵敏性,使测定结果准确、可靠,并减少污染。

十、化学发光分析仪的原理?

原理:

NO+O3→NO2+O2 (1)

NO2→NO2+hν (2)

在NO模式,当气样中的NO和O3(臭氧)反应生成NO2时,大约有10%的NO2处于激化状态(以NO2表示)。这些激态分子按(2)式向基态过渡时,发射出波长590~2500nm的光量子hv,其强度与NO量成正比,利用光电倍增管将这一光能转变为电信号输出可推算出NO浓度。

在NOx模式,样气首先进入NOx转换装置,样气中的NOx包括NO和NO2,其中的NO2在此转换成NO,全部的NO经反应、检测,输出一个正比于NOx的直流电流,数字面板表显示NOx的浓度。

由NOx的浓度减去NO的浓度就可得到NO2的浓度。

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