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番红固绿怎么配?

时间:2024-07-21 08:18|来源:未知|作者:admin|点击:0次

一、番红固绿怎么配?

1、石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min,自来水洗。

2、固绿染色:切片入固绿染液5-10min,水洗去多余染液,至软骨呈无色,分化液稍浸

泡,自来水稍洗。

3、番红染色:切片入番红染液15-30s,三缸无水乙醇快速脱水。

4、透明封片:干净的二甲苯透明5min,中性树胶封片。

5、显微镜镜检,图像采集分析。

二、番红复染原理?

番红染色液是个在一分子中含有两个氮原子的化合物,其为对称的2,8-二甲基-3,7-二氨基吩嗪。可以借由连接一分子氧化的对位-二氨和两分子的一级氨取得;这是透过对位-氨基偶氮与一级氨的浓缩以及对位-亚硝基二烷基苯胺和二级碱基,例如二苯基间苯二胺,之间的反应。

三、使用番红染液染色的部位是?

番红是碱性染料,能溶于水和酒精。通常配成1%水溶液染植物的木质部,也可以按照以下配方配成苯胺番红液对组织进行块染:番红5g,95%乙醇50mL,苯胺油20mL,蒸馏水450mL。番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料,能染细胞核、染色体和植物蛋白质,示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织,还能染孢子囊。

固绿是酸性染料,能溶于水(溶解度为4%)和酒精(溶解度为9%)。固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂,在染细胞和植物组织上应用极广。

导管可以被番红染色,筛管可以被固绿染色

四、染色原理?

物理染色和化学染色

如果需要将深色头发染成浅色,则需要进行漂发。漂发的原理是氧化还原反应,让头发显色的是毛皮质中的真黑色素和褐黑素,它们被氧化之后会成为无色物质。其中真黑色素的化学稳定性较低,反应时会先被氧化,留下红黄色的褐黑素。随着褐黑素继续分解,发色会逐呈橘色、黄色,最后变成淡金色

五、硫堇染色原理?

硫堇带黑绿色闪光针状结晶。易溶于热水,开始是蓝色,后呈紫色,水溶液加盐酸后变得更蓝,与氢氧化钠作用产生红棕色沉淀,与硫酸产生黄绿色溶液,稀释时变蓝色,更稀时呈紫色,并有显著的因光异色作用。溶于氯仿,微溶于乙醇、乙醚和冷水。最大吸收波长(水中)602.5nm。也是染色剂。如细胞核的染色,类淀粉蛋白、嗜碱性细胞和黏蛋白染色,活体染色。比色测定中用作氧化还原电位的指示剂(紫色~无色)。本品应密封于阴凉干燥处避光保存。

六、尼龙染色原理?

尼龙纤维的染色机理:尼龙纤维系两性纤维,既可吸附染液中的氢离子而带正电荷,又可吸附染液中的氢氧根离子而带负电荷,故可以用离子型染料进行染色。比如:酸性染料、中性染料、活性染料、直接染料、碱性染料都可以用。

七、尼罗红染色原理?

尼罗红是一种亲脂性的荧光染料,通过与脂类物质(腊酯、三酰甘油以及各种脂肪酸)结合后发出荧光检测信号,快速、敏感、可靠地检测出细胞内的脂类成分,在荧光显微镜(或共聚焦显微镜)下呈现桔红色或者红色。

  尼罗红荧光染色法可以准确地将细胞内脂类物质与其它贮藏物区分开,因此经常被用于检测动物以及微生物细胞内的油脂情况。也可以检测植物种子内的油脂情况

八、hbfp染色原理?

革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。

它是1884 年由丹麦医师Gr 二创立的。

革兰氏染色法不仅能观察到细菌的形态而且还可将所有细菌区分为两大类:染色反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌,用G+表示:染色反应呈红色(复染颜色)的称为革兰氏阴性细菌,用G 一表示。

九、玫瑰染色原理?

玫瑰为'四大切花'之一,具有较高的观赏价值,但玫瑰的花色并不多,主要有红、白、黄、橙、粉红等,比较受欢迎的为白色和红色,其他花色均不够艳丽。因而玫瑰染色以创造更多的花色,提高其观赏价值,促进生产和消费已显必要。

  一、材料和方法 选择花色纯白、健壮、微开、大小基本一致的切花玫瑰为试材,采用6种食用色素进行染色。每种染色剂设4个浓度:葡萄紫、牛奶巧克力棕浓度为10克/升、15克/升、20克/升、25克/升;柠檬黄、胭脂红、苋菜红、亮蓝浓度为6克/升、9克/升、12克/升、15克/升,每个处理10支花。染色时将花枝基部剪成45度斜面,浸入染色液中,深度不超过8厘米,放在光线充足、通风的地方染色1-8小时,待花朵完全染色后取出,用水冲洗花枝,剪去被染色的基部。

  二、影响玫瑰染色效果的因素影响玫瑰染色效果的因素是多方面的。如染色剂的性质、染色液的浓度、染色的时间、温度、花的开放程度和染色液的玫瑰,而花的去叶与否对染色效果影响不明显。

十、syto染色原理?

syto是一种可轻易穿过受损细胞质膜而不能透过活细胞质膜的绿色核酸染料,其在于核酸结合之后荧光强度会得到超过500倍的显著增强。

SYTOX绿色死细胞核酸染料可以用于染死的真核细胞的RNA和DNA,在革兰氏细菌中同样也适用。

使用者可以利用氩激光激发器的488nm(或者其他任何带有450~490nm激发光源的激发器)激发染料。

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