mtt实验od值合理范围？

一、mtt实验od值合理范围？

OD值的合理范围因不同的mtt实验设置而有所不同，但一般应在0.2-2.5之间。1. OD值低于0.2时，可能意味着细胞数量过少，细胞未能正常生长或细胞状况欠佳，或实验的过程中存在其他干扰因素。2. OD值高于2.5时，可能会出现仪器的饱和或光路问题，也可能是细胞过度生长导致的数据失真。3. 此外需要考虑实验时所选用的细胞类型、细胞培养所需的营养成分、药物的种类和浓度等不同因素的影响，从而确定OD值的合理范围。

二、mtt centos

MTT插件在CentOS中的安装和配置指南

欢迎阅读本篇关于MTT插件在CentOS操作系统上的安装和配置指南。MTT（Massive Test Tool）是一款强大的自动化测试工具，它能够大幅提高软件测试的效率和质量。本文将向您介绍如何在CentOS操作系统中安装和配置MTT插件。

1. 准备工作

在安装MTT插件之前，您需要进行一些准备工作，以确保顺利完成安装过程。首先，确认您的CentOS操作系统已经正确安装并更新到最新版本。其次，确保您具备管理员权限，并已连接到互联网。

2. 安装依赖项

在安装MTT插件之前，您需要安装一些必要的依赖项。打开终端窗口，并执行以下命令来安装这些依赖项：

sudo yum install gcc make

以上命令将安装GCC编译器和Make工具，它们是MTT插件正常运行所必需的。

3. 下载MTT插件

要下载MTT插件，请执行以下命令：

wget ugin.com/mtt-plugin.tar.gz

以上命令将下载MTT插件的压缩包。

4. 解压缩MTT插件

下载完成后，使用以下命令解压缩MTT插件：

tar -zxvf mtt-plugin.tar.gz

解压缩完成后，您将得到MTT插件的源代码。

5. 编译和安装MTT插件

接下来，我们将编译MTT插件并将其安装到系统中。请按照以下步骤执行：

步骤1：进入MTT插件的源代码目录：

cd mtt-plugin

步骤2：执行以下命令编译MTT插件：

make

编译过程可能需要一些时间，具体取决于您的计算机性能。

步骤3：编译完成后，执行以下命令安装MTT插件：

sudo make install

安装过程可能需要您输入管理员密码。

安装完成后，MTT插件将被安装到系统的默认位置。

6. 配置MTT插件

MTT插件安装完成后，您需要对其进行一些配置，以适应您的测试环境。MTT插件的配置文件位于安装目录下的mtt.conf文件中。

使用文本编辑器打开mtt.conf文件，并按照您的需求进行配置。配置文件包含了许多参数，您可以根据自己的实际情况进行调整。

注意：在进行配置之前，请仔细阅读MTT插件的官方文档，以了解各个配置参数的含义和作用。

7. 运行MTT插件

配置完成后，您可以通过以下命令来运行MTT插件：

mtt

MTT插件将根据您在配置文件中的设定执行相应的测试任务。您可以通过查看MTT插件的日志文件来了解测试的执行情况。

8. 总结

本文介绍了在CentOS操作系统上安装和配置MTT插件的详细步骤。通过按照本文提供的指南操作，您可以在CentOS系统中顺利安装和配置MTT插件，并提高软件测试的效率和质量。

希望本文能为您带来帮助，谢谢阅读！如有任何疑问，请随时与我们联系。

三、MTT原理是什么，用途是什么？

MTT主要有两个用途

1.药物(也包括其他处理方式如放射线照射)对体外培养的细胞毒性的测定;

2.细胞增殖及细胞活性测定。

检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜(Formazan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲臜，用酶标仪在490nm波长处测定其光吸收值，在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。根据测得的吸光度值(OD值)，来判断活细胞数量，OD 值越大，细胞活性越强(如果是测药物毒性，则表示药物毒性越小)。

四、mtt原理是荧光吸收嘛？

MTT主要有两个用途

1.药物(也包括其他处理方式如放射线照射)对体外培养的细胞毒性的测定;

2.细胞增殖及细胞活性测定。

检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜(Formazan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲臜，用酶标仪在490nm波长处测定其光吸收值，在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。根据测得的吸光度值(OD值)，来判断活细胞数量，OD 值越大，细胞活性越强(如果是测药物毒性，则表示药物毒性越小)。

五、怎么计算mtt实验中ic50±sd？

用寇氏改良法计算： 改良寇式法:lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4) Xm:lg最大剂量 I:lg(最大剂量/相临剂量) P:阳性反应率之和 Pm:最大阳性反应率 Pn:最小阳性反应率 举个例子：各组浓度0.1、0.01、0.001、0.0001、0.00001、0.000001，稀释倍数为10，最大浓度为0.1，抑制率为0.95、0.80、0.65、0.43、0.21，0.06。代入计算公式： Pm=0.95 Pn=0.06 P=0.95+0.80+0.65+0.43+0.21+0.06=3.1 Xm=lg0.1=-1 lgI=lg0.1/0.01=1 lgIC50=-1-1*(3.1-(3-0.95-0.06)/4)=-3.6025 IC50=0.00025

六、实验内容等于实验原理吗？

并不一样——

实验内容是实验进行的过程，包括实验目的、实验器材、实验步骤。

其中，实验目的是实验所要达到的目标。如探究单摆周期与摆长、小球质量以及振幅的关系（或验证单摆周期与摆长的二次方根成正比）。

实验器材一般指做实验所需的材料或药品。

实验步骤是实验具体的实施，包括提出问题、分析问题、指定计划、实施计划、得出结论、表达交流。

实验原理是自然、社会科学中具有普遍意义的基本规律，对实验的进行具有指导作用。

以质壁分离的实验举例，它的原理是：当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时，细胞就会通过渗透作用而失水，细胞液中的水分就透过原生质层进入到溶液中，使细胞壁和原生质层都出现一定程度的收缩。由于原生质层比细胞壁的收缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁分离。

七、mtt结构？

分子结构数据

1、摩尔折射率：100.56

2、摩尔体积（cm/mol）：273.1

3、等张比容(90.2K)：718.2

4、表面张力(dyne/cm)：47.8

MTT甲臜是一种化学物质，分子式为C18H17N5S。密度：1.3g/cm。熔点：169 °C。沸点：474.7ºC at 760mmHg。闪点：240.9ºC。折射率：1.705。蒸汽压：3.53E-09mmHg at 25°C。储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37°C。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。保持容器密封。远离火种、热源。

八、mtt实验用到sds是干什么的？

这是不同的裂解液配方 都是裂解细胞提取蛋白用的 SDS在配胶的时候也会用到

九、请教MTT实验检测波长的问题.小问题，大影响？

关键是看你选用什么溶剂了。对于DMSO，溶解后呈紫（红）色，490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇，则选用570nm并且建议以655nm作为参考波长

十、MTT实验前期细胞密度如何确定，怎么计算药物浓度？

⒈选择适当的细胞接种浓度。

一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MTT结晶形成数量与细胞数呈的线性关系。否则细胞数太多敏感性降低，太少观察不到差异。⒉药物浓度的设定。一定要多看文献，参考别人的结果再定个比较大的范围先初筛。根据自己初筛的结果缩小浓度和时间范围再细筛。切记！否则，可能你用的时间和浓度根本不是药物的有效浓度和时间。⒊ 时间点的设定。在不同时间点的测定OD值，输入excel表，最后得到不同时间点的抑制率变化情况，画出变化的曲线，曲线什么时候变得平坦了（到了平台期）那个时间点应该就是最好的时间点（因为这个时候的细胞增殖抑制表现的最明显）。⒋培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。⒌MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。⒏避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。MTT 溶液的配制方法 通常，此法中的MTT 浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃ 避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。需要注意的是，MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT 吸光度最好在0-0.7 范围内。MTT一般最好现用现配，过滤后4℃避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在-20度长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多，尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。MTT有致癌性，用的时候小心，有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感；往96孔板加时不避光也没有关系，毕竟时间较短，或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉. 配制MTT时用用PBS溶解，也有人用生理盐水配，60℃水浴助溶。