吸附色谱的原理？

一、吸附色谱的原理？

吸附色谱法常叫做液－固色谱法，它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用。可以将吸附剂装填于柱中、覆盖于板上、或浸渍于多孔滤纸中。

吸附剂是具有大表面积的活性多孔固体，例如硅胶、氧化铝和活性炭等。活性点位例如硅胶的表面硅烷醇，一般与待分离化合物的极性官能团相互作用。

分子的非极性部分（例如烃）对分离只有较小影响，所以液－固色谱法十分适于分离不同种类的化合物（例如，分离醇类与芳香烃）。

二、薄层色谱的原理？

你好，薄层色谱（Thin Layer Chromatography，TLC）是一种分离和分析混合物的方法。其原理是将样品施于薄层层状固体载体（通常是硅胶或氧化铝）上，然后将载体置于溶剂中，利用样品成分在载体和溶剂的相互作用下发生分离，最终通过对样品点的可视化分析，得到每个组分的相对含量和质量。

具体来说，样品施于载体上后，载体被置于一个密闭的容器中，容器中加入液相（通常是有机溶剂和水的混合物），并允许液相在载体上上升。由于不同成分在载体和液相之间的相互作用力不同，它们将以不同的速度在载体上移动，从而实现分离。在分离过程中，可以通过在载体上添加染料或显色剂，使每个成分在载体上产生不同的色带，便于观察和分析。

总之，薄层色谱的原理是通过样品成分在固相和液相之间的不同相互作用力，实现样品成分的快速分离和分析。

三、气相色谱的原理？

气相色谱法(GC)原理是利用物质的吸附能力、溶解度、亲和力、阴滞作用等物理性质的不同，对混合物中各组分进行分离、分析的方法。

它是基于不同物质在相对运动的两相中具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相中进行反复多次分配 ，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离，依次送入检测器测定，达到分离、分析各组分的目的。

四、薄层硅胶色谱的原理？

如下

       硅胶色谱法分离原理：硅胶色谱法是从混合物中分离组分的方法，能够分离物化性能差别很小的化合物。并且兼具有分离和分析两种功能，能排除组分间的相互干扰，并能将组分逐一进行定性、定量分析，而且还可制备纯组分。

      硅胶是一种多孔性物质, 粒度5~10μm,通过-O-Si(-O-)-O-Si(-O-)-O-结合而具有三维结构,表面具有硅羟基。作吸附剂的硅胶需经加热处理,除掉其表面吸附水,使之活化。按其孔径分布分为表面多孔和全多孔两类。硅胶既是吸附色谱最常用的固定相，也是分配色谱、离子色谱等色谱固定相的常用基质。

五、紫外线色谱的原理？

一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。可用公式表示为：A＝lg＝lg＝ECL（式中I0为入射光强度，I为透射光强度，T为透光率，E为吸收系数）。

其依据是光吸收定律，从光源发出的光经狭缝、滤光片、样品池到光电培增管上，使束由于样品浓度不同所引起光强的变化转换成光电流的变化，此光电流经放大器输入到对数转换器，使透光率T转成A输出。

根据上式就知测出了A，就知样品浓度C。

若从放大器直接输入记录仪，绘出的是样品透光率T变化的图谱，若从对数转换器输入到记录仪绘出的是样品光密度A变化的图谱。

六、氧化铝色谱的原理？

主要是应用吸附色谱的原理，分子与氧化铝吸附力大小不同而分离。

组分随着流动相移动在前面，吸附强的组分移动在后面，吸附特别强的组分甚至会不随流动相移动，各种化合物在色谱柱中形成带状分布，实现混合物的分离。

以氧化铝作为固定相时，非极性或弱极性有机物只有范德华力与固定相作用，吸附较弱;极性有机物同固定相之间可能有偶极力或氢键作用，有时还有成盐作用。

七、lh-20凝胶柱色谱的原理？

凝胶色谱,又称为分子排阻色谱,其分离物质的原理为分子筛原理,且多用于分离有机大分子化合凝胶色谱,又称为分子排阻色谱,其分离物质的原理为分子筛原理,且多用于分离有机大分子化合物,如蛋白质、多肽、多糖等.

分子筛效应：一个含有各种分子的样品溶液缓慢地流经凝胶色谱柱时,各分子在柱内同时进行着两种不同的运动,垂直向下的移动和无定向的扩散运动.大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程中,从一个凝胶内扩散到颗粒间隙后再进入另一凝胶颗粒,如此不断地进入和扩散,小分子物质的下移速度落后于大分子物质,从而使样品中分子大的先流出色谱柱,中等分子的后流出,分子最小的最后流出,这种现象叫分子筛效应.具有多孔的凝胶就是分子筛.

八、紫外线色谱的原理是什么？

液相色谱仪紫外检测器的工作原理是：当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。可用公式表示为：A＝lg＝lg＝ECL（式中I0为入射光强度，I为透射光强度，T为透光率，E为吸收系数）。其依据是光吸收定律，从光源发出的光经狭缝、滤光片、样品池到光电培增管上，使束由于样品浓度不同所引起光强的变化转换成光电流的变化，此光电流经放大器输入到对数转换器，使透光率T转成A输出。根据上式就知测出了A，就知样品浓度C。若从放大器直接输入记录仪，绘出的是样品透光率T变化的图谱，若从对数转换器输入到记录仪绘出的是样品光密度A变化的图谱。

九、关于气相色谱的原理和结构操作？

基本原理 气相色谱(GC)是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分 混合物,对含有未知组分的样品,首先必须将其分离,然后才能对有关组分进行进一步 的分析。

十、正相分配色谱的原理和洗脱规律？

正相色谱与反相色谱相反，是固定相的极性大于流动相的极性，根据相似相溶原理，极性强的物质会被固定相保留多一些，即出峰会较晚。根据物质极性，你可以判断出峰顺序了吧