tunel与dapi染色原理？

一、tunel与dapi染色原理？

tunel染色原理 细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。

DAPI染色原理，它 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子可以占据三个碱基对的位置。结合到双链DNA上DAPI分子的荧光强度提高大约20倍，常用与荧光显微镜观测，根据荧光的强度可以确定DNA的量。

二、dapi染色的意义？

DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚（4',6-diamidino-2-phenylindole），是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。

因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI能快速进入活细胞中与DNA结合，因此DAPI对生物体而言，也被视为一种毒性物质与致癌物，使用过程中应注意操作与抛弃的处理程序。

三、dapi染色是尼氏染色？

dapi染色不是尼氏染色。

DAPI 为一种荧光染料，可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %) ，且对活细胞无毒副作用。

四、dapi染色需要打孔吗？

不要打孔，会自己穿透的

DAPI 为一种荧光染料，可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %) 。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。

五、dapi染色需要破膜吗？

不需要。

因为DAPI可以透过完整的细胞膜。

六、dapi和fitc染色的区别？

一、两者的应用不同：

1、DAPI的：可以用于活细胞标记。

2、TITC不可以用于活细胞

二、两者的特点不同：

1、DAPI的特点：当DAPI与双股DNA结合时,在荧光显微镜观察下，DAPI染剂在358nm(紫外线)处有一个最大吸收峰，并在461nm(蓝)处有一个最大发射峰，其发射光的波长范围含盖了蓝色至青绿色，因此在荧光显微技术中DAPI被紫外线照亮且被蓝或青色滤镜检出。

2、FITC的特点：染料的荧光强度随着溶液pH升高而增强。

七、dapi染死细胞原理？

1.原理不同：DAPI染的是双链DNA，PI染的是DNA和RNA。PI可以把细胞浆中的非特异性核酸，比如RNA也染上颜色。所以这个时候可以先用RNA酶处理一下。

2.颜色不同，DAPI在荧光显微镜看到的是紫蓝的光，PI则显示桔红色的光芒。前段时间刚染过，我还是喜欢DAPI的光。

八、dapi染色会淬灭荧光吗？

dapi染色会淬灭荧光的。通过国家标准体系认证

九、dapi染色用什么颜色的光激发？

1 DAPI染色一般使用紫外光激发。2 DAPI（4',6-diamidino-2-phenylindole）是一种常用的DNA荧光染料，其分子结构中含有吸收紫外光的基团。因此，在显微镜下观察DAPI染色样品时，需要使用紫外光激发来激发DAPI的荧光发射。3 紫外光激发还可以用于观察其他类似DAPI的荧光染料，但需要注意紫外光的辐射对于生物样品可能具有一定的伤害作用，需要防护措施。

十、DAPI染色液具体是指什么染色液，DAPI有英文全称和中文翻译吗？谢谢？

DAPI细胞染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5 · 2HCl ，分子量为350.25。可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，灵敏度高于EB。

DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm，DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，亦可以按照具体实验要求，稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为0.5ug～10ug/ml。

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