mps-pi染色原理？

一、mps-pi染色原理？

1. 细胞核的改变：由于凋亡细胞核的改变，造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变。

研究表明，用各种染色体荧光染料对经固定的凋亡细胞进行染色，其DNA可染性降低。

许多学者把这种DNA可染性的降低认为是凋亡细胞的标志之一。

2. 光散射特性：凋亡细胞形态上的改变影响它们的光散射特性。在流式细胞仪上，前散射光与细胞的大小有关，而侧散射光反映的是光在细胞内的折射作用，与细胞内的颗粒多少有关。

二、pi染色固定原理？

原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等，其中细胞核的改变最具特征性。

三、PI染色的意义？

PI单染色法原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等，其中细胞核的改变最具特征性。

PI介绍

3,8-Diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenylphenanthridinium diiodide

3,8-二氨基-5-[3-(二乙基家氨基)丙基]-6-苯基啡啶二碘

荧光染料PI(碘化丙啶)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测，英文全称是Propidium Iodide。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和615 nm。

四、pi染色用哪个通道？

一般BD的机器选择FL2，Coulter的机器选择FL3，AnnexinV都选FL1，做阴性对照要调好电压，调好后一般会将十字门在PI坐标上移2～3个小格，在AnnexinV坐标上移1～2个小格。

五、PI固化原理？

LCD使用的PI导向膜固含成份在原液中是小分子化合物，它在高温下产生聚合反应，形成带很多支链的长链大分子固体聚合物聚酰胺。聚合物分子中支链与主链的夹角就是所谓的导向层预倾角。这些聚合物的支链基团与液晶分子间的作用力比较强，对液晶分子有锚定的作用，可以使液晶按预倾角方向排列。

PI原液或未曾聚合完全的小分子聚酰亚胺则与水分子结合後呈溶胶状，它会抑制聚酰亚胺的聚合反应，得不到完整的主链，并让支链失去原有的排列方向，得不到LCD制作所需的预倾角。所以PI原液要防潮，作业环境要严格控制湿度。

六、pi染色剂的浓度？

PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用这一特性，通常与Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定，用于细胞凋亡相关的研究。也可以用作多重荧光染色的复染剂，兼容于各种细胞标记技术，包括直接或者间接的荧光抗体检测，mRNA原位杂交，细胞结构特异性的荧光探针检测法以及组织染色。PI的单独染色也可以进行细胞周期的检测。

本品是溶于水的PI 储存液，浓度为1mg/mL，只需用合适的缓冲液稀释到工作液即可。

七、pi消除误差原理？

原理是：P是比例，I是积分积分的作用是基于偏差量的，比例的作用是加快收敛速度的。

从自控原理上讲，PI调节不会带来右半平面的特征值，所以不会导致系统震荡。

但是PI调节是基于偏差的比例放大，所以偏差消失后，PI调节失去作用，导致PI调节不是无差调节系统，精度有限。

八、pi的计算原理？

是比例，I是积分

积分的作用是基于偏差量的，比例的作用是加快收敛速度的

从自控原理上讲，PI调节不会带来右半平面的特征值，所以不会导致系统震荡

但是PI调节是基于偏差的比例放大，所以偏差消失后，PI调节失去作用，导致PI调节不是无差调节系统，精度有限。

九、染色原理？

物理染色和化学染色

如果需要将深色头发染成浅色，则需要进行漂发。漂发的原理是氧化还原反应，让头发显色的是毛皮质中的真黑色素和褐黑素，它们被氧化之后会成为无色物质。其中真黑色素的化学稳定性较低，反应时会先被氧化，留下红黄色的褐黑素。随着褐黑素继续分解，发色会逐呈橘色、黄色，最后变成淡金色

十、fda-pi双染色操作步骤？

FDA/PI染色

取1µl FDA试剂、1µl PI试剂加入到18µl酵母菌液中，避光孵育10min。

FDA/PI试剂染色原理介绍：FDA是一种非荧光性疏水性荧光素衍生物，它可以穿透细胞膜进入细胞，通过细胞内酯酶催化水解二乙酸酯基团产生具有高荧光强度的荧光素。因此活细胞具有绿色荧光。无活性的死细胞被PI着色，发出红色荧光。因此，可以很好的辨别死细胞与活细胞，准确的进行细胞活性的检测。

步骤二：上样

用移液枪吸取10µl 样品加入到细胞计数板中。

将细胞计数板插入到LUNA FL中。

步骤三：检测

直接点击内置的酵母检测App

在明场下进行调节焦距，然后点击Count即开始细胞检测，30秒内即可完成。

步骤四：结果查看、分析、导出

结果查看：

我们可以得到Total /Live /Dead细胞数量、细胞活性、细胞平均尺寸等数据。