动物细胞培养的原理？

一、动物细胞培养的原理？

动物细胞培养是指细胞在体外条件下的生长，而动物细胞在培养过程中不再形成组织。从家动物身上除去相关组织，将其分散到单个细胞中，然后将它们放在合适的培养基中，以使这些细胞生长和增殖。

附：

1用途：是指动物（包括哺乳动物，昆虫，鱼类，家禽等）的体外培养技术，即在无菌条件下从体内去除组织或细胞以模拟正常生理的基本存活体内条件，使其继续在培养容器中生存，生长和繁殖。体外培养的细胞可分为原代细胞和传代细胞。动物细胞培养为细胞生物学的研究带来了极大的便利，解决了将人类活细胞材料用作研究对象或研究工具的问题。并可以产生一些重要的医学诊断和治疗价值的蛋白质，病毒等产品。

2过程：取动物胚胎或幼小的动物器官和组织。将材料切碎并用胰蛋白酶处理（消化）以形成单个细胞，然后将单个细胞置于培养基中以制成一定浓度的细胞悬液。分散在悬浮液中的细胞迅速粘附在烧瓶壁上并粘附。当贴壁细胞分裂并彼此接触生长时，细胞将停止分裂和增殖，并且将发生接触抑制。此时，有必要通过接触抑制重新尝试胰蛋白酶处理细胞。然后补足一定浓度的细胞悬液。此外，我们将文化称为原始文化的10代之内。 10代后，它被称为亚文化。培养10到50代的细胞称为细胞系。当培养超过50代时，大多数细胞已经老化并死亡，但是有些细胞发生了遗传物质变化，并具有无限传代的特征，即癌变。此时的细胞称为细胞系。

二、动物细胞培养的原理是什么？

1、动物细胞培养原理是细胞增殖。

2、动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。

3、细胞培养是指细胞在体外条件下的生长，动物细胞在单独细胞培养的过程中不再形成个体。

三、细胞培养的原理？

1、动物细胞培养原理是细胞增殖。

2、动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。

细胞培养是指细胞在体外条件下的生长，动物细胞在单独细胞培养的过程中不再形成个体。

四、动物细胞培养产物？

动物细胞培养（animal cell culture）就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。细胞培养是指细胞在体外条件下的生长，动物细胞在单独细胞培养的过程中不再形成个体。

五、动物细胞培养意义？

1、动物细胞培养的目的是为了获得细胞产物或细胞群。

2、动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理使细胞分散开。

3、动物细胞培养和动物组织培养方法不完全相同，前者需要用胰蛋白酶出来，而后者不需要用胰蛋白酶处理。

4、不能通过细胞培养技术获得完整的动物个体，目前只能通过核移植技术获得完整的动物个体

六、动物细胞培养方法？

动物细胞培养法

在所有的细胞离体培养中，最困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。

⑴血清：动物细胞离体培养常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生长必需因子，如激素、微量元素、矿物质和脂肪。在这里，血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。

⑵支持物：大多数动物细胞有贴壁生长的习惯。离体培养常用玻璃，塑料等作为支持物。

⑶气体交换：二氧化碳和氧气的比例要在细胞培养过程中不断进行调节，不断维持所需要的气体条件。

七、动物细胞培养、植物组织培养的原理是？

与植物细胞培养以全能性的原理产生完整的植物体不同。动物细胞培养是最后得到细胞群，并未得到完整动物体。动物体细胞发育成器官或组织，不属于全能性体现 ，原因是动物细胞高度分化。

八、动物细胞培养之父？

细胞培养知识和技术系列

利用凝固的青蛙淋巴液作为培养基,在体外培养青蛙的神经嵴,维持青蛙其活性达数的星期,并观察到了神经纤维的生长方式与条件,从而以此来解决了神经纤维的来源问题。Ross Harrison被人称之为细胞培养之父。

九、动物细胞培养条件？

细胞培养的条件

1.所有与细胞接触的设备、器材和溶液等，都必须保持绝对无菌，避免细胞外微生物的污染。

目前最可靠和最常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌。

如：玻璃制品、布类、金属制品：6.8kg20min。

橡胶制品：3.6～4.5kg10min。

培养用液，如Hanks液，水解乳蛋白：3.6～ 4.5kg10min。

实验中染菌物品和动物尸体等：6.8 kg20min。

试管、吸管等，则可采用干热灭菌；

一切不适于加热灭菌的液体，如人工合成培养液、小牛血清、胰蛋白酶等溶液，可采用过滤法除菌。

细胞培养中常用的消毒剂浓度及其使用场合

2.必须有足够的营养供应，而绝对不可有有害的物质，包括极微量的有害离子的掺入，为此必须注意器材的清洗和配液用水的质量。

细胞培养中对水的质量要求很高（见水处理）。

3.保证有适量的氧气供应。

细胞代谢需要有空气，否则细胞死亡。在用培养瓶进行静止培养，或用转瓶进行旋转培养时，只要培养的液体量不超过总容量的30％，通过与液面的空气交换，可以保证细胞有足够的氧气。当用罐子深层培养时，则必须通气，一般采用含5％CO2的空气，或根据需要将CO2、N2、O2和空气以不同比例混合，过量氧对细胞的生长也不利。

4.需随时清除细胞代谢中产生的有害产物。

细胞在代谢过程中会产生大量代谢废物，如CO2、乳酸、氨、尿素、吲哚等，这些产物对细胞的生存有害，必须及时清除。在小量培养时，当培养基中酚红指示剂显示黄色，表示已有相当量乳酸产生，要及时更换新鲜的培养基。在大量培养时，则需随时测定葡萄糖和乳酸等含量，并调节灌流速度，使代谢产物保持在无害水平下。

5.有良好的适于其生存的外界环境，包括温度、pH、渗透压和离子浓度等。

不同的细胞对pH的要求不同，一般来说适于细胞生长的pH在6.8～7.4，过高或过低均不利于细胞生长。如上所述，细胞在代谢过程中会产生大量乳酸，使培养的pH下降。为了保持培养液的pH，常在培养液内加入各种缓冲系统，如Na2HPO4/Na2HPO4、NaHCO3/H2CO3（CO2）、Tricineglycine，以及加缓冲剂Hepes液（常用浓度为10～50mol/L）.

6.及时分种，保持合适的细胞密度（见细胞传代）

十、植物细胞培养和动物细胞培养的区别？

培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基）　　培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要。 原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。