高效液相色谱仪是一种用于快速分离、检测物质的分析仪器，其原理主要是利用一定浓度的溶剂作为基体，在液相中加入适量的离子源，在色谱柱内部运行，各化学物质通过柱芯阻力而被分开，形成分离带，各分离带在流出柱后，通过一定介质将分离带浓度提升到警报值，最后由检测器检测提示结果，实现各物质的快速分离、检测。
高效液相色谱仪的经常应用有：
1、用于测定药物的活性物质、药效物质等；
2、用于分析有机物的组成，如酸碱值、氮含量、环烷类化合物等；
3、用于分析食品中的毒素，如重金属、有机污染物等，以及有机物质，如乙醇、乙酸等；
4、用于分析环境水中的污染物，如重金属、有机污染物等；
5、用于分析空气污染物，如气体和有机物质，以及微粒物等。
高效液相色谱仪操作步骤如下：
1、 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.
2 、对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。
3 、打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。
4 、进入hplc控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。
5、有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。
6、调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。
7、设计走样方法。
8 、进样和进样后操作。
9 、关机时，先关计算机，再关液相色谱。
10 、填写登记本，由负责人签字。
11、流动相均需色谱纯度，水用20m的去离子水。
12 、柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。
13、所有过柱子的液体均需严格的过滤。
14、 压力不能太大，最好不要超过2000 psi。
高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。它是在生化和分析化学中常用的柱层析仪。 高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。 该方法有效方便快捷地解决化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中得出想要的数据，成为重要的分离分析技术。
压力波动大，流量不稳定
出现这一故障的主要原因：高效液相色谱仪系统当中进入了空切，或者是单向阀的宝石球和阀座之间存在异物，导致两者之间的密封度不佳。
高效液相色谱仪所采用的是一种高灵敏度、高选择性的高校快速分离分析技术。高效液相色谱仪不仅可以应用于微量组分的分析测定，更是可以应用于大量制备分离，是一种十分常见的高精密性仪器
1).首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um。
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2).对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。
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3).正常情况下，仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱中有机相冲净为止)。
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4).一般情况下，流动相冲洗20-30分钟后，仪器方可稳定，最重要的是仪器基线走后，方可进样测试。
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5).同时进两针标样，将其结果相比较，其结果的比值在0.98-1.02之间后，就可以正式进行样品的测试了。
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6).样品测试结束后，就要进行色谱仪及色谱柱的清洗和维护。如流动相为缓冲试剂，同样也要用重蒸水清洗10-20分钟，方可用有机相进行保护，否则，有损色谱柱。
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7).关机时，先关计算机，再关液相色谱。
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8).填写登记本，由负责人签字
1、溶剂输送系统；储液器，用来贮存数量足够、符合要求的流动相。配有溶剂过滤器，以防止流动相中的颗粒进入泵内。脱气器，脱气的目的是为了防止流动相从色谱柱内流出时释放出气泡进入检测器，从而引起噪声，不能正常检测。
输液泵，将储液器中的流动相连续不断地以高压形式进入液路系统，使样品在色谱柱中完成分离过程。梯度洗脱装置，是在分离过程中通过逐渐改变流动相的组成增加洗脱能力的一种装置。
2、进样系统；进样器：是将样品送入色谱柱的装置，进样方式可以分为两种：阀进样或自动进样。比较常用的是采用自动进样器装样。
3、分离系统；色谱柱：对样品进行分离，是整个色谱系统的心脏，它的质量优劣直接影响到分离的效果。
4、检测系统；检测器：将色谱柱连续流出的样品组分转变成易于测量的电信号，被数据系统接收，得到样品分离的色谱图。
5、数据处理和记录系统；对色谱数据进行处理，并参与HPLC仪器的自动控制。
与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。对高沸点、难气化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门。
环境保护检测中气相色谱法用的比较多，但液相色谱也不是一丁点都用不到，像苯并[α]芘、水中某些物质的检测都需要用到高效液相色谱法，部分检测还和质谱联用。
关于环保检测用到的方法，可以到生态环境部官网-业务工作-法规标准-生态环境标准专题查询和下载。
标准_中华人民共和国生态环境部wasters高效液相色谱仪维护如下规程：
1.由高压输液泵、进样系统、温度控制系，是利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。
2.加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态，以保证进样量的准确。
3.不要让空气进入输液系统和高压泵中，储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液。
4.每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净，防止无机盐析出或沉积。
5.样品都要尽可能地去除杂质，完全溶解，尽量减少对色谱柱的污染，以延长色谱柱的使用寿命。
6.避免注射过浓的样品溶液，以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞。
7.色谱柱作好标记，用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。
高效液相色谱仪操作步骤如下：
1、 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.
2 、对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。
3 、打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。
4 、进入hplc控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。
5、有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。
6、调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。
7、设计走样方法。
8 、进样和进样后操作。
9 、关机时，先关计算机，再关液相色谱。
10 、填写登记本，由负责人签字。
11、流动相均需色谱纯度，水用20m的去离子水。
12 、柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。
13、所有过柱子的液体均需严格的过滤。
14、 压力不能太大，最好不要超过2000 psi。
1Au=1000mV。液相色谱中，AU是吸收度单位，通过公式换算。以物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。
1.0对应90%的吸收，即透过了0.1，取10为底数的负对数值得到1.0，2.0对应99%的吸收，即透过了0.01，取10为底数的负对数值得到2.0.液相色谱上纵坐标的单位”Mau”的意思： A=-lg(T)是吸光度，无量纲。安捷伦1100系统中以A乘以1000做信号单位，故称作mau，毫吸收单位的意思。扩展资料：强电压常用千伏(kV)为单位，弱小电压的单位可以用毫伏（mV）或微伏(μv)来计量。
它们之间的换算关系是：1kV=1000V；1V=1000mV；1mV=1000μv。
在一根均匀的、温度和宽度恒定的导线上假如有一安培电流流动，那么导线的电阻在一定的距离内可以将电能转化为热能。
这个距离之间的电压差就被定义为一伏特：在国际单位制中安培是基本电学单位，伏特的SI定义是以安培和力学单位瓦特导出的。
依据国际单位制的基本电学单位安培，伏特定义为:"在载荷1A恒定电流的导线上，当两点之间导线上的功率耗散为1W（1W=1 J/S）时，这两点之间的电位差"。
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